ຫນ້າກາກທາງການແພດມັກຈະເອີ້ນວ່າຫນ້າກາກການຜ່າຕັດ or ຫນ້າກາກຂັ້ນຕອນໃນພາສາອັງກິດ, ແລະອາດຈະຖືກເອີ້ນວ່າຫນ້າກາກແຂ້ວ, ຫນ້າກາກທີ່ໂດດດ່ຽວ, ຫນ້າກາກໃບຫນ້າທາງການແພດ, ແລະອື່ນໆ, ໃນຄວາມເປັນຈິງ, ພວກເຂົາເຈົ້າແມ່ນຄືກັນ.ຊື່ຂອງຫນ້າກາກບໍ່ໄດ້ລະບຸວ່າຜົນກະທົບປ້ອງກັນໃດດີກວ່າ.

ເຖິງແມ່ນວ່າຄໍາສັບພາສາອັງກິດຕ່າງໆຫມາຍເຖິງຫນ້າກາກທາງການແພດ, ມັກຈະມີຮູບແບບທີ່ແຕກຕ່າງກັນ.ຫນ້າກາກການຜ່າຕັດແບບດັ້ງເດີມທີ່ໃຊ້ໃນຫ້ອງປະຕິບັດການແມ່ນ "Tie-On” ຜ້າພັນບາດ (ປະໄວ້ຢູ່ໃນຮູບຂ້າງເທິງ), ຫຼາຍຄົນເອີ້ນວ່າຫນ້າກາກການຜ່າຕັດ.ຫນ້າກາກການຜ່າຕັດຍັງຖືກອອກແບບດ້ວຍສາຍ.ສໍາລັບປະຊາຊົນທົ່ວໄປ, "ຫູຟັງ” ໜ້າກາກຫູ (ຕາມຮູບຂ້າງເທິງ) ໜ້າກາກທາງການແພດຈະສະດວກກວ່າໃນການໃຊ້.

ມາດຕະຖານຄຸນນະພາບສໍາລັບຫນ້າກາກການຜ່າຕັດທາງການແພດ

ຫນ້າກາກການຜ່າຕັດທາງການແພດໃນສະຫະລັດແມ່ນຂຶ້ນກັບການອະນຸມັດຈາກ FDA ແລະຕ້ອງການປະສິດທິພາບການກັ່ນຕອງອະນຸພາກທີ່ແນ່ນອນ, ການຕໍ່ຕ້ານນ້ໍາ, ຂໍ້ມູນການຕິດໄຟ, ແລະອື່ນໆ, ເພື່ອໃຫ້ໄດ້ມາດຕະຖານ.ດັ່ງນັ້ນຂໍ້ກໍານົດມາດຕະຖານສໍາລັບຫນ້າກາກການຜ່າຕັດທາງການແພດແມ່ນຫຍັງ?FDA ຕ້ອງການຫນ້າກາກທາງການແພດເພື່ອໃຫ້ຂໍ້ມູນການທົດສອບຕໍ່ໄປນີ້:

• ປະສິດທິພາບການກັ່ນຕອງເຊື້ອແບັກທີເລຍ (BFE / ປະສິດທິພາບການກັ່ນຕອງແບັກທີເລຍ): ຕົວຊີ້ວັດທີ່ວັດແທກຄວາມສາມາດຂອງຫນ້າກາກທາງການແພດເພື່ອປ້ອງກັນການແຜ່ເຊື້ອຂອງເຊື້ອແບັກທີເຣັຍໃນ droplets.ວິທີການທົດສອບ ASTM ແມ່ນອີງໃສ່ aerosol ຊີວະພາບທີ່ມີຂະຫນາດ 3.0 microns ແລະມີ Staphylococcus aureus.ຈໍານວນຂອງເຊື້ອແບັກທີເຣັຍສາມາດຖືກກັ່ນຕອງອອກໂດຍຫນ້າກາກທາງການແພດ.ມັນສະແດງອອກເປັນເປີເຊັນ (%).ອັດຕາສ່ວນທີ່ສູງຂຶ້ນ, ຄວາມສາມາດຂອງຫນ້າກາກທີ່ແຂງແຮງຈະສະກັດກັ້ນເຊື້ອແບັກທີເຣັຍ.
• ປະສິດທິພາບການກັ່ນຕອງອະນຸພາກ (PFE / Particle ປະສິດທິພາບການຕອງ): ວັດແທກຜົນກະທົບການກັ່ນຕອງຂອງຫນ້າກາກທາງການແພດຕໍ່ອະນຸພາກໄມໂຄຣນ (ຂະຫນາດເຊື້ອໄວຣັສ) ທີ່ມີຂະຫນາດ pore ລະຫວ່າງ 0.1 microns ແລະ 1.0 microns, ຍັງສະແດງອອກເປັນເປີເຊັນ (%), ອັດຕາສ່ວນທີ່ສູງຂຶ້ນ, ຄວາມສາມາດຂອງຫນ້າກາກໄດ້ດີກວ່າ. ໄວຣັສ.FDA ແນະນໍາໃຫ້ໃຊ້ລູກຢາງທີ່ບໍ່ເປັນກາງ 0.1 micron ສໍາລັບການທົດສອບ, ແຕ່ອະນຸພາກຂະຫນາດໃຫຍ່ຍັງສາມາດຖືກນໍາໃຊ້ສໍາລັບການທົດສອບ, ສະນັ້ນເອົາໃຈໃສ່ວ່າ "@ 0.1 micron" ຖືກຫມາຍຫຼັງຈາກ PFE%.
• ຄວາມຕ້ານທານຂອງນໍ້າ: ມັນວັດແທກຄວາມສາມາດຂອງຫນ້າກາກການຜ່າຕັດເພື່ອຕ້ານການເຈາະຂອງເລືອດແລະນ້ໍາໃນຮ່າງກາຍ.ມັນສະແດງອອກໃນ mmHg.ມູນຄ່າທີ່ສູງຂຶ້ນ, ການປະຕິບັດການປົກປ້ອງທີ່ດີກວ່າ.ວິທີການທົດສອບ ASTM ແມ່ນໃຊ້ເລືອດທຽມເພື່ອສີດໃນສາມລະດັບຂອງຄວາມດັນ: 80mmHg (ຄວາມດັນເລືອດ), 120mmHg (ຄວາມດັນເສັ້ນເລືອດແດງ) ຫຼື 160mmHg (ຄວາມດັນສູງທີ່ອາດຈະເກີດຂຶ້ນໃນລະຫວ່າງການບາດເຈັບຫຼືການຜ່າຕັດ) ເພື່ອເບິ່ງວ່າຫນ້າກາກສາມາດຕັນໄດ້. ການໄຫຼຂອງຂອງແຫຼວຈາກຊັ້ນນອກໄປຫາຊັ້ນໃນ.
• ຄວາມກົດດັນທີ່ແຕກຕ່າງ (Delta-P / ຄວາມແຕກຕ່າງກັນຄວາມກົດດັນ): ວັດແທກຄວາມຕ້ານທານການໄຫຼຂອງອາກາດຂອງຜ້າອັດດັງທາງການແພດ, ສະແດງໃຫ້ເຫັນເຖິງການຫາຍໃຈແລະຄວາມສະດວກສະບາຍຂອງຫນ້າກາກທາງການແພດ, ໃນ mm H2O / cm2, ມູນຄ່າຕ່ໍາ, ຫນ້າກາກ breathable ຫຼາຍ.
• Flammability / Flame Spread (ໄວໄຟ): ເນື່ອງຈາກວ່າມີອຸປະກອນການແພດເອເລັກໂຕຣນິກພະລັງງານສູງຈໍານວນຫຼາຍຢູ່ໃນຫ້ອງປະຕິບັດການ, ມີແຫຼ່ງ ignition ທີ່ມີທ່າແຮງຫຼາຍ, ແລະສະພາບແວດລ້ອມອົກຊີເຈນທີ່ຂ້ອນຂ້າງພຽງພໍ, ດັ່ງນັ້ນເປັນຫນ້າກາກຜ່າຕັດຕ້ອງມີຄວາມທົນທານຕໍ່ໄຟທີ່ແນ່ນອນ.

ໂດຍຜ່ານການທົດສອບ BFE ແລະ PFE, ພວກເຮົາສາມາດເຂົ້າໃຈໄດ້ວ່າຫນ້າກາກທາງການແພດທໍາມະດາຫຼືຫນ້າກາກການຜ່າຕັດມີຜົນກະທົບບາງຢ່າງເປັນຫນ້າກາກປ້ອງກັນການລະບາດ, ໂດຍສະເພາະແມ່ນການປ້ອງກັນພະຍາດບາງຊະນິດທີ່ແຜ່ລາມໂດຍ droplets;ແຕ່ໜ້າກາກທາງການແພດບໍ່ສາມາດກັ່ນຕອງອະນຸພາກນ້ອຍໆຢູ່ໃນອາກາດໄດ້.ມັນມີຜົນກະທົບພຽງເລັກນ້ອຍໃນການປ້ອງກັນເຊື້ອແບັກທີເຣັຍແລະພະຍາດຕິດຕໍ່ທາງອາກາດທີ່ສາມາດຖືກໂຈະຢູ່ໃນອາກາດ.

ມາດຕະຖານ ASTM ສໍາລັບຫນ້າກາກການຜ່າຕັດທາງການແພດ

ASTM ຈີນເອີ້ນວ່າສະມາຄົມອາເມລິກາສໍາລັບການທົດສອບແລະວັດສະດຸ.ມັນແມ່ນ ໜຶ່ງ ໃນອົງການຈັດຕັ້ງມາດຕະຖານສາກົນທີ່ໃຫຍ່ທີ່ສຸດໃນໂລກ.ມັນຊ່ຽວຊານໃນການຄົ້ນຄວ້າແລະການສ້າງຂໍ້ກໍານົດວັດສະດຸແລະມາດຕະຖານວິທີການທົດສອບ.FDA ຍັງຮັບຮູ້ວິທີການທົດສອບ ASTM ສໍາລັບຫນ້າກາກການຜ່າຕັດ.ພວກເຂົາຖືກທົດສອບໂດຍໃຊ້ມາດຕະຖານ ASTM.

ການປະເມີນຜົນຂອງ ASTM ຂອງຫນ້າກາກການຜ່າຕັດທາງການແພດແບ່ງອອກເປັນສາມລະດັບ:

• ASTM Level 1 Lower Barrier
• ASTM Level 2 ອຸປະສັກປານກາງ
• ASTM Level 3 High Barrier

ມັນສາມາດເຫັນໄດ້ຈາກຂ້າງເທິງທີ່ມາດຕະຖານການທົດສອບ ASTM ໃຊ້ອະນຸພາກ 0.1 micronເພື່ອທົດສອບປະສິດທິພາບການກັ່ນຕອງຂອງPFEອະ​ນຸ​ພາກ.ຕໍ່າສຸດລະດັບ 1ຫນ້າກາກທາງການແພດຕ້ອງສາມາດເຮັດໄດ້ການກັ່ນຕອງເຊື້ອແບັກທີເຣັຍແລະ ໄວຣັສມີຢູ່ໃນ 95% ຫຼືຫຼາຍກວ່ານັ້ນຂອງ droplets, ແລະກ້າວຫນ້າທາງດ້ານຫຼາຍລະດັບ 2 ແລະ ລະດັບ 3ຫນ້າກາກທາງການແພດສາມາດເຮັດໄດ້ການກັ່ນຕອງເຊື້ອແບັກທີເຣັຍແລະໄວຣັສທີ່ປະຕິບັດໂດຍ 98% ຫຼືຫຼາຍກວ່າຂອງ droplets.ຄວາມແຕກຕ່າງທີ່ໃຫຍ່ທີ່ສຸດລະຫວ່າງສາມລະດັບແມ່ນການຕໍ່ຕ້ານນ້ໍາ.

ເມື່ອຊື້ຜ້າອັດດັງທາງການແພດ, ເພື່ອນໆຄວນເບິ່ງມາດຕະຖານການຢັ້ງຢືນທີ່ຂຽນໄວ້ໃນເຄື່ອງຫຸ້ມຫໍ່, ມາດຕະຖານໃດຖືກທົດສອບ, ແລະມາດຕະຖານໃດ.ສໍາລັບຕົວຢ່າງ, ບາງຫນ້າກາກພຽງແຕ່ຈະເວົ້າວ່າ "ຕອບສະຫນອງມາດຕະຖານ ASTM F2100-11 ລະດັບ 3", ຊຶ່ງຫມາຍຄວາມວ່າພວກເຂົາຕອບສະຫນອງມາດຕະຖານ ASTM Level 3 / High Barrier.

ບາງຜະລິດຕະພັນອາດຈະບອກໂດຍສະເພາະມູນຄ່າການວັດແທກແຕ່ລະອັນ.ສິ່ງທີ່ ສຳ ຄັນທີ່ສຸດເພື່ອປ້ອງກັນໄວຣັດແມ່ນ"PFE% @ 0.1 micron (ປະສິດທິພາບການຕອງອະນຸພາກ 0.1 micron)".ສໍາ​ລັບ​ຕົວ​ກໍາ​ນົດ​ການ​ທີ່​ວັດ​ແທກ​ຄວາມ​ຕ້ານ​ທານ​ຂອງ​ນ​້​ໍ​າ​ແລະ flammability ຂອງ splash ເລືອດ​, ບໍ່​ວ່າ​ຈະ​ເປັນ​ລະ​ດັບ​ສູງ​ສຸດ​ຂອງ​ມາດ​ຕະ​ຖານ​ມີ​ຜົນ​ກະ​ທົບ​ພຽງ​ເລັກ​ນ້ອຍ​.

ຄໍາອະທິບາຍຫນ້າກາກຕ້ານການລະບາດຂອງ CDC

ຫນ້າກາກການຜ່າຕັດທາງການແພດ: ບໍ່ພຽງແຕ່ປ້ອງກັນຜູ້ສວມໃສ່ຈາກການກະຈາຍເຊື້ອພະຍາດ, ແຕ່ຍັງປ້ອງກັນຜູ້ສວມໃສ່ຈາກການສີດພົ່ນແລະຂອງແຫຼວ, ແລະມີຜົນກະທົບປ້ອງກັນພະຍາດທີ່ແຜ່ລາມໂດຍອະນຸພາກຂະຫນາດໃຫຍ່ຂອງສີດພົ່ນ;ແຕ່ຫນ້າກາກທາງການແພດທໍາມະດາບໍ່ສາມາດກັ່ນຕອງຝຸ່ນ Aerosol ຂະຫນາດນ້ອຍບໍ່ມີຜົນກະທົບປ້ອງກັນພະຍາດຕິດຕໍ່ທາງອາກາດ.

ຫນ້າກາກ N95:ສາມາດສະກັດອະນຸພາກຂະຫນາດໃຫຍ່ຂອງ droplets ແລະຫຼາຍກ່ວາ 95% ຂອງ aerosols ອະນຸພາກຂະຫນາດນ້ອຍທີ່ບໍ່ມີນ້ໍາມັນ.ການໃສ່ຫນ້າກາກ NIOSH N95 ທີ່ຖືກຕ້ອງສາມາດປ້ອງກັນພະຍາດຕິດຕໍ່ທາງອາກາດແລະສາມາດນໍາໃຊ້ເປັນຫນ້າກາກປ້ອງກັນລະດັບຕ່ໍາສຸດສໍາລັບພະຍາດຕິດຕໍ່ທາງອາກາດເຊັ່ນ: ວັນນະໂລກແລະ SARS ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ຫນ້າກາກ N95 ບໍ່ສາມາດກັ່ນຕອງອາຍແກັສຫຼືໃຫ້ອົກຊີເຈນ, ແລະບໍ່ເຫມາະສົມສໍາລັບອາຍແກັສພິດຫຼືຕ່ໍາ. ສະພາບແວດລ້ອມອົກຊີເຈນ.

ຫນ້າກາກການຜ່າຕັດ N95:ຕອບສະຫນອງມາດຕະຖານການກັ່ນຕອງອະນຸພາກ N95, ປ້ອງກັນການຢອດຝຸ່ນແລະພະຍາດຕິດຕໍ່ທາງອາກາດ, ແລະສະກັດກັ້ນເລືອດແລະນ້ໍາໃນຮ່າງກາຍທີ່ອາດຈະເກີດຂື້ນໃນລະຫວ່າງການຜ່າຕັດ.FDA ອະນຸມັດສໍາລັບຫນ້າກາກການຜ່າຕັດ.