របាំងវេជ្ជសាស្រ្តត្រូវបានគេហៅថាជាធម្មតារបាំងវះកាត់ or របាំងនីតិវិធីជាភាសាអង់គ្លេស ហើយអាចត្រូវបានគេហៅថាផងដែរ។របាំងធ្មេញ របាំងមុខដាច់ដោយឡែក របាំងមុខវេជ្ជសាស្ត្រល។ ការពិតពួកគេគឺដូចគ្នា។ឈ្មោះរបស់របាំងមុខមិនបង្ហាញថា ប្រសិទ្ធភាពការពារមួយណាល្អជាង។

ថ្វីត្បិតតែនាមជាភាសាអង់គ្លេសជាច្រើនសំដៅទៅលើរបាំងវេជ្ជសាស្រ្តក៏ដោយ ជារឿយៗមានរចនាប័ទ្មខុសៗគ្នា។របាំងវះកាត់បុរាណដែលប្រើនៅក្នុងបន្ទប់វះកាត់គឺ "ភ្ជាប់” បង់រុំ (ទុកក្នុងរូបភាពខាងលើ) ដូច្នេះច្រើនហៅថា របាំងវះកាត់។របាំងវះកាត់ក៏ត្រូវបានរចនាឡើងជាមួយនឹងខ្សែផងដែរ។សម្រាប់មនុស្សសាមញ្ញ "ក្រវិល” ទំពក់ត្រចៀក (ខាងស្តាំក្នុងរូបភាពខាងលើ) របាំងវេជ្ជសាស្ត្រនឹងកាន់តែងាយស្រួលប្រើ។

ស្តង់ដារគុណភាពសម្រាប់របាំងវះកាត់វេជ្ជសាស្រ្ត

របាំងវះកាត់វេជ្ជសាស្រ្តនៅសហរដ្ឋអាមេរិកគឺស្ថិតនៅក្រោមការយល់ព្រមពី FDA និងតម្រូវឱ្យមានប្រសិទ្ធភាពនៃការច្រោះភាគល្អិតជាក់លាក់ ភាពធន់នឹងសារធាតុរាវ ទិន្នន័យងាយឆេះ។ល។ ដើម្បីបំពេញតាមស្តង់ដារ។ដូច្នេះតើអ្វីជាតម្រូវការស្តង់ដារសម្រាប់របាំងវះកាត់វេជ្ជសាស្រ្ត?FDA តម្រូវ​ឱ្យ​មាន​របាំង​វេជ្ជ​សា​ស្រ្ត​ដើម្បី​ផ្តល់​នូវ​ទិន្នន័យ​ការ​ធ្វើ​តេ​ស្ត​ដូច​ខាង​ក្រោម​:

• ប្រសិទ្ធភាពបន្សុទ្ធបាក់តេរី (BFE / ប្រសិទ្ធភាពតម្រងបាក់តេរី): សូចនាករដែលវាស់សមត្ថភាពនៃរបាំងវេជ្ជសាស្រ្តដើម្បីការពារការឆ្លងបាក់តេរីនៅក្នុងដំណក់ទឹក។វិធីសាស្រ្តធ្វើតេស្ត ASTM គឺផ្អែកលើ aerosol ជីវសាស្រ្តដែលមានទំហំ 3.0 មីក្រូន និងមានផ្ទុក Staphylococcus aureus ។ចំនួនបាក់តេរីអាចត្រូវបានត្រងចេញដោយរបាំងវេជ្ជសាស្ត្រ។វាត្រូវបានបញ្ជាក់ជាភាគរយ (%) ។ភាគរយកាន់តែខ្ពស់ សមត្ថភាពរបស់របាំងកាន់តែរឹងមាំក្នុងការទប់ស្កាត់បាក់តេរី។
• ប្រសិទ្ធភាពនៃការច្រោះភាគល្អិត (PFE / Particle Filtration Efficiency)៖ វាស់ស្ទង់ប្រសិទ្ធភាពនៃការច្រោះនៃរបាំងវេជ្ជសាស្រ្តលើភាគល្អិតរងមីក្រូ (ទំហំមេរោគ) ដែលមានទំហំរន្ធញើសចន្លោះពី 0.1 មីក្រូ និង 1.0 មីក្រូន បង្ហាញផងដែរជាភាគរយ (%) ភាគរយកាន់តែខ្ពស់ សមត្ថភាពរបស់របាំងកាន់តែល្អប្រសើរ។ មេរោគ។FDA ណែនាំឱ្យប្រើគ្រាប់បាល់ជ័រ 0.1 micron ដែលមិនមានអព្យាក្រឹតសម្រាប់ការធ្វើតេស្ត ប៉ុន្តែភាគល្អិតធំជាងនេះក៏អាចត្រូវបានប្រើសម្រាប់ការធ្វើតេស្តផងដែរ ដូច្នេះត្រូវយកចិត្តទុកដាក់ថាតើ "@ 0.1 micron" ត្រូវបានសម្គាល់បន្ទាប់ពី PFE% ដែរឬទេ។
• ភាពធន់នឹងសារធាតុរាវ៖ វាវាស់សមត្ថភាពនៃរបាំងវះកាត់ដើម្បីទប់ទល់នឹងការជ្រៀតចូលនៃឈាម និងសារធាតុរាវក្នុងរាងកាយ។វាត្រូវបានបង្ហាញជា mmHg ។តម្លៃកាន់តែខ្ពស់ ប្រសិទ្ធភាពការពារកាន់តែប្រសើរ។វិធីសាស្ត្រតេស្ត ASTM គឺត្រូវប្រើឈាមសិប្បនិម្មិតបាញ់ក្នុងកម្រិតសម្ពាធបីកម្រិត៖ 80mmHg (សម្ពាធសរសៃឈាម) 120mmHg (សម្ពាធសរសៃឈាម) ឬ 160mmHg (សម្ពាធខ្ពស់ដែលអាចកើតមានក្នុងអំឡុងពេលរបួស ឬការវះកាត់) ដើម្បីមើលថាតើរបាំងអាចបិទ លំហូរនៃសារធាតុរាវពីស្រទាប់ខាងក្រៅទៅស្រទាប់ខាងក្នុង។
• សម្ពាធឌីផេរ៉ង់ស្យែល (Delta-P / សម្ពាធឌីផេរ៉ង់ស្យែល): វាស់ស្ទង់ភាពធន់នឹងលំហូរខ្យល់នៃរបាំងវេជ្ជសាស្រ្ត បង្ហាញភាពធន់នឹងខ្យល់ និងផាសុកភាពនៃរបាំងវេជ្ជសាស្ត្រ គិតជា mm H2O / cm2 តម្លៃកាន់តែទាប ម៉ាស់កាន់តែមានខ្យល់ចេញចូល។
• Flammability / Flame Spread (ភាពងាយឆេះ)៖ ដោយសារមានឧបករណ៍វេជ្ជសាស្ត្រអេឡិចត្រូនិចដែលមានថាមពលខ្ពស់នៅក្នុងបន្ទប់វះកាត់ មានប្រភពបញ្ឆេះដ៏មានសក្តានុពលជាច្រើន ហើយបរិយាកាសអុកស៊ីហ្សែនគឺគ្រប់គ្រាន់ ដូច្នេះហើយជារបាំងវះកាត់ត្រូវតែមានភាពធន់នឹងអណ្តាតភ្លើងជាក់លាក់។

តាមរយៈការធ្វើតេស្ត BFE និង PFE យើងអាចយល់បានថា របាំងវេជ្ជសាស្រ្ដធម្មតា ឬរបាំងវះកាត់មានឥទ្ធិពលជាក់លាក់ ដូចជារបាំងការពារការរាតត្បាត ជាពិសេសដើម្បីការពារជំងឺមួយចំនួនដែលរីករាលដាលជាចម្បងដោយដំណក់ទឹកតូចៗ។ប៉ុន្តែរបាំងវេជ្ជសាស្រ្តមិនអាចត្រងភាគល្អិតតូចៗនៅក្នុងខ្យល់បានទេ។វា​មាន​ឥទ្ធិពល​តិចតួច​លើ​ការ​ការពារ​បាក់តេរី និង​ជំងឺ​ដែល​អាច​ត្រូវ​បាន​ព្យួរ​ក្នុង​ខ្យល់។

ស្តង់ដារ ASTM សម្រាប់របាំងវះកាត់វេជ្ជសាស្ត្រ

ASTM ចិនត្រូវបានគេហៅថាសមាគមអាមេរិចសម្រាប់ការធ្វើតេស្តនិងសម្ភារៈ។វាគឺជាអង្គការស្តង់ដារអន្តរជាតិដ៏ធំបំផុតមួយនៅក្នុងពិភពលោក។វា​មាន​ជំនាញ​ក្នុង​ការ​ស្រាវជ្រាវ និង​បង្កើត​លក្ខណៈ​ពិសេស​សម្ភារៈ និង​ស្តង់ដារ​វិធីសាស្ត្រ​សាកល្បង។FDA ក៏ទទួលស្គាល់វិធីសាស្រ្តធ្វើតេស្ត ASTM សម្រាប់របាំងវះកាត់ផងដែរ។ពួកគេត្រូវបានធ្វើតេស្តដោយប្រើស្តង់ដារ ASTM ។

ការវាយតម្លៃរបស់ ASTM នៃរបាំងវះកាត់ផ្នែកវេជ្ជសាស្រ្តត្រូវបានបែងចែកជាបីកម្រិត៖

• ASTM Level 1 Lower Barrier
• ASTM កម្រិត 2 របាំងមធ្យម
• ASTM កម្រិត 3 របាំងខ្ពស់។

វាអាចត្រូវបានគេមើលឃើញពីខាងលើដែលស្តង់ដារតេស្ត ASTM ប្រើភាគល្អិត 0.1 មីក្រូដើម្បីសាកល្បងប្រសិទ្ធភាពនៃការច្រោះPFEភាគល្អិត។ទាប​បំផុតកម្រិត 1របាំងវេជ្ជសាស្រ្តត្រូវតែអាចត្រងបាក់តេរី និង មេរោគផ្ទុកក្នុង 95% ឬច្រើនជាងនេះនៃដំណក់ទឹក។និងកាន់តែជឿនលឿនកម្រិត 2 និង កម្រិត 3របាំងវេជ្ជសាស្រ្តអាចត្រងបាក់តេរី និងមេរោគដែលផ្ទុកដោយដំណក់ទឹក 98% ឬច្រើនជាងនេះ។.ភាពខុសគ្នាដ៏ធំបំផុតរវាងកម្រិតទាំងបីគឺភាពធន់នឹងសារធាតុរាវ។

នៅពេលទិញរបាំងវេជ្ជសាស្រ្ត មិត្តភ័ក្តិគួរតែពិនិត្យមើលស្តង់ដារវិញ្ញាបនបត្រដែលសរសេរនៅលើវេចខ្ចប់ តើស្តង់ដារមួយណាត្រូវបានសាកល្បង និងស្តង់ដារអ្វីខ្លះដែលត្រូវបំពេញ។ឧទាហរណ៍ របាំងមុខខ្លះនឹងនិយាយយ៉ាងសាមញ្ញថា "បំពេញតាមស្តង់ដារ ASTM F2100-11 កម្រិត 3“ ដែលមានន័យថាពួកគេបំពេញតាមស្តង់ដារ ASTM កម្រិត 3 / High Barrier ។

ផលិតផលមួយចំនួនក៏អាចរាយបញ្ជីជាពិសេសតម្លៃរង្វាស់នីមួយៗផងដែរ។អ្វីដែលសំខាន់បំផុតក្នុងការទប់ស្កាត់មេរោគគឺ"PFE% @ 0.1 micron (ប្រសិទ្ធភាពនៃការច្រោះភាគល្អិត 0.1 micron)".ចំពោះ​ប៉ារ៉ាម៉ែត្រ​ដែល​វាស់​ស្ទង់​ភាព​ធន់​នឹង​ជាតិ​ទឹក​និង​ភាព​ងាយ​ឆេះ​នៃ​ការ​បែក​ឈាម​នោះ តើ​កម្រិត​ស្តង់ដារ​ខ្ពស់​បំផុត​មាន​ឥទ្ធិពល​តិចតួច​ឬ​អត់។

ការពិពណ៌នាអំពីរបាំងប្រឆាំងការរីករាលដាលនៃ CDC

របាំងវះកាត់វេជ្ជសាស្ត្រ: មិនត្រឹមតែការពារអ្នកពាក់ពីការរីករាលដាលមេរោគប៉ុណ្ណោះទេ ប៉ុន្តែថែមទាំងការពារអ្នកពាក់ពីការបាញ់ថ្នាំ និងសារធាតុរាវ និងមានប្រសិទ្ធភាពការពារជំងឺដែលរីករាលដាលដោយភាគល្អិតធំនៃបាញ់។ប៉ុន្តែ​របាំង​វេជ្ជសាស្រ្ដ​ធម្មតា​មិន​អាច​ច្រោះ​ភាគល្អិត​តូចៗ​ដែល​មាន​សារធាតុ​អេរ៉ូសូល​មិន​មាន​ឥទ្ធិពល​ការពារ​ជំងឺ​ឆ្លង​តាម​ខ្យល់​បាន​ទេ។

របាំងមុខ N95៖អាចទប់ស្កាត់ភាគល្អិតតូចៗនៃដំណក់ទឹក និងច្រើនជាង 95% នៃភាគល្អិតតូចៗដែលមិនមានជាតិប្រេង។ការពាក់របាំងមុខ N95 ដែលមានវិញ្ញាបនបត្រ NIOSH ត្រឹមត្រូវអាចការពារជំងឺដែលឆ្លងតាមខ្យល់ និងអាចប្រើជារបាំងការពារកម្រិតទាបបំផុតសម្រាប់ជំងឺដែលឆ្លងតាមខ្យល់ដូចជា របេង TB និង SARS យ៉ាងណាក៏ដោយ របាំង N95 មិនអាចចម្រោះឧស្ម័ន ឬផ្តល់អុកស៊ីហ្សែនបានឡើយ និងមិនស័ក្តិសមសម្រាប់ឧស្ម័នពុល ឬទាប។ បរិស្ថានអុកស៊ីសែន។

របាំងវះកាត់ N95៖បំពេញតាមស្តង់ដារតម្រងភាគល្អិត N95 ការពារដំណក់ទឹក និងជំងឺដែលឆ្លងតាមខ្យល់ និងទប់ស្កាត់ឈាម និងសារធាតុរាវក្នុងខ្លួនដែលអាចកើតមានអំឡុងពេលវះកាត់។FDA បានអនុម័តសម្រាប់របាំងវះកាត់។